১. মহাপরিচালক বরাবর দরখাস্ত। (দাতা-গ্রহীতা) ২. যথাযথভাবে পূরণকৃত দরখাস্ত ফরম নং-৭ (বেঙ্গল ড্রাগ রুল, ১৯৪৬ এ উল্লিখিত) এবং নিয়োজিত ফার্মাসিস্ট এর অঙ্গীকারনামা। ৩. হালনাগাদ ট্রেড লাইসেন্স কপি এবং ড্রাগ লাইসেন্স-এর মূল কপি। ৪. নিয়োজিত ফার্মাসিস্ট/কবিরাজ /হাকিম/হোমিও ডাক্তার এর রেজিস্ট্রেশন সনদ ও NID এর কপি। ৫. মালিকানা পরিবর্তন ফি – এর ট্রেজারী চালানের মূল কপি। পৌর…
বাজারে বিদ্যমান কোকা কোলা, পেপসি কোলা, আরসি কোলা, মোজো আরো হরেক রকমের কোলা জাতীয় ড্রিংকস ছেলে বুড়ো সবাই একনামে চেনে, দেদারসে কেনে। আর বিয়ে বাড়িই হোক আর সূন্নাতে খৎনাই হোক, ভূরিভোজের পর দুচুমুক কোলাজাতীয় ড্রিংকস না গিললে যেন তৃপ্তির ঢেঁকুর উঠেনা! জানেনকি ১৮৮৬ সালের কোন এক বসন্তের সন্ধ্যায় আমেরিকার আটলান্টার ডাউন টাউনেের ‘জ্যাকোব’ ফার্মেসীর সামনে…
Pharma DRA technical team will take 07 working days after Bangladeshi Manufacturer provides us the list of required documents: WhatsApp
Pharma DRA technical team will take 07 working days after Bangladeshi Manufacturer provides us the following documents: WhatsApp WhatsApp
Following are the required documents for API source validation in DGDA, Bangladesh: Validity of Source validation certificate: 3 years English Translated Copy of DGDA Circular No. DGDA/BAPI-78/10/1044, Dated 31-10-2023 Government of the People’s Republic of Bangladesh Directorate General of Drug Administration Aushadh Vaban, Mohakhali, Dhaka-1212 www.dgda.gov.bd No. DGDA/BAPI-78/10/1044; Date: 31/10/2023 Subject: Regarding Source Validation of…
To start the business development of APIs in Bangladesh, you should have the source validation registration in DGDA Database. DGDA stands for Directorate General of Drug Administration, responsible for control and regulate the pharma and medical device industry of Bangladesh. A local representative/Local agent/Local indenting firm is mandatory for holding the registration (i.e., API Source…
Chemeca Drugs Pvt. Ltd., AP, India (Source validation done): WHO GMP & FDA approved DMF grade APIs ONLY. Glochem Industries Pvt. Ltd., Hyderabad, India (SV Done): Liford Pharmaceuticals LLP, Gujarat, India (SV Done):
Following is the definition of Medical device as per the Drug and Cosmetics Act, 2023: “medical device” includes- (a) all devices including an instrument, apparatus, implement, machine, appliance, implant, diagnostic reagent (in vitro, in vivo and in silico reagent), software or similar/related material or other article, whether used alone or in combination, to be used…
Necessity of A grade pharmacist in the production of Medicine as per the Drug and Cosmetics Act, 2023:
Drug and Cosmetics act, 2023 An Act to Regulate the Manufacture, Import, Export, Buying and Selling, Stocking, Storage, Display, Distribution and Quality Control of Drugs and Cosmetics Repealing the Drugs Act, 1940 And the Drugs (Control) Ordinance, 1982. Definition of Cosmetics: Cosmetics means any article intended to be rubbed, poured, sprayed on, or sprinkled, or…